Уважаемые пользователи!

Данный сайт содержит информацию для людей с медицинским образованием и специалистов здравоохранения.
Входя на сайт, Вы подтверждаете свое согласие с Условиями использования и Политикой конфиденциальности.



Dear visitor!
This site contains medical information for healthcare professionals.
You can go further, if you agree with Terms and Conditions and Privacy Policy on this site.

Vliyanie glimepirida (Amarila) na sostoyanie lipidnogo obmena, perekisnoe okislenie lipidov i insulinrezistentnost'

Cover Page

Abstract


Цель. Изучение влияния Амарила на углеводный и липидный обмены, перекисное окисление липидов (ПОЛ), активность ферментов антиоксидантной защиты, инсулинорезистентность и секреторную активность бета-клеток поджелудочной железы. Материалы и методы. Обследовано 30 больных, страдающих СД типа 2. После обследования 16 больным назначена терапия Амарилом в суточной дозе 1 мг; 7 больным ? 2 мг, 6 ? 3 мг и 1 больному ? в суточной дозе 0,5 мг. Указанную дозу препарата больные получали в один прием ? утром перед завтраком. 2-я группа (контрольная) была представлена 30 больными СД типа 2 и находящимися в течение 3 мес на диетотерапии. Эффективность применения препарата Амарил оценивалась по динамике компенсации СД, уровню НЫАс (до начала терапии и через 3 мес непрерывного лечения), гликемии натощак (ГПН) и через 2 ч после приема пищи, частоте случаев кетоацидоза и гипогликемических состояний, а также содержанию иммунореактивного инсулина (ИРИ) и С-пептида в сыворотке крови. Результаты. Лечение Амарилом больных СД типа 2 способствовало достоверному снижению как гликемии натощак, так и содержания гликогемоглобина в крови, тогда как под влиянием диетотерапии отмечалось достоверное снижение только гликемии. Состояние компенсации углеводного обмена у больных СД типа 2 на фоне терапии Амарилом или диетой сопровождалось улучшением показателей функции бета-клеток поджелудочной железы. У больных СД типа 2, находящихся на диете, отмечено незначительное увеличение уровня С-пептида в сыворотке крови при достоверном снижении содержания ИРИ, что является свидетельством повышения чувствительности периферических тканей к инсулину. Выводы. На основании проведенных исследований показано, что длительная терапия (более 3 мес.) Амарилом приводит к стойкой компенсации углеводного обмена у больных СД типа 2, что сопровождается снижением содержания глюкозы и HbA1c в крови при одновременном увеличении уровня циркулирующего ИРИ и С-пептида в сыворотке крови.

Mikhail Ivanovich Balabolkin

Endocrinology Research Centre, Moscow

Kafedra endokrinologii i diabetologii

A V Kravchenko

ММА им. И.М.Сеченова, Москва

Kafedra endokrinologii i diabetologii

O G Kozlova

ММА им. И.М.Сеченова, Москва

Kafedra endokrinologii i diabetologii

Elena Michailovna Klebanova

Endocrinology Research Centre, Moscow

Kafedra endokrinologii i diabetologii

Viktoriya Michailovna Kreminskaya

ММА им. И.М.Сеченова, Москва

Kafedra endokrinologii i diabetologii

Galina Grigor'evna Mamaeva

Endocrinology Research Centre, Moscow

Kafedra endokrinologii i diabetologii

  1. Muller G., Y. Satoh, К. Geisen.//Diabetes Research and Clinical Practice, 1995: 28 Suppl., SI 15-SI37.
  2. Muller G. // Molecular Medicine, 2000, 6; 1 1: 907-933.
  3. UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. // Lancet. 1998; 352: 837-853.

Views

Abstract - 753

PDF (Russian) - 271

PlumX


Copyright (c) 2003 Balabolkin M.I., Kravchenko A.V., Kozlova O.G., Klebanova E.M., Kreminskaya V.M., Mamaeva G.G.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.