Уважаемые пользователи!

Данный сайт содержит информацию для людей с медицинским образованием и специалистов здравоохранения.
Входя на сайт, Вы подтверждаете свое согласие с Условиями использования и Политикой конфиденциальности.



Dear visitor!
This site contains medical information for healthcare professionals.
You can go further, if you agree with Terms and Conditions and Privacy Policy on this site.

Okislitel'naya modifikatsiya belkov pri diabeticheskikh mikroangiopatiyakh

Cover Page

Abstract


Актуальность
Проведенные в различных странах проспективные исследования доказали ведущую роль гипергликемии в формировании сосудистых осложнений сахарного диабета (СД). Накапливается все больше данных о том, что повреждающее действие гипергликемии на сосудистую стенку опосредуется свободными радикалами. Одним из методов оценки степени окислительной модификации белковых молекул является исследование количества входящих в их состав карбонильных групп. Содержание данных групп в циркулирующих и тканевых белках считается ранним, чувствительным и достаточно стабильным маркером свободнорадикального повреждения.
Цель
Изучение степени карбонильной модификации белков сыворотки крови у больных СД 1 типа в зависимости от качества гликемического контроля, интенсивности процессов липопероксидации и наличия микроангиопатий.
Материалы и методы
Исследование НвА1с осуществлялось иммунотурбидиметрическим методом, альбуминурии - иммунохимическим полуколичественным методом. Степень окислительной модификации белков сыворотки крови оценивали по содержанию в них карбонильных групп. Оптическую плотность полученного раствора определяли спектрофотометрически.
Результаты
Проведенные исследования показали повышение содержания карбонильных групп в белках сыворотки крови у больных СД 1 типа в сравнении с контролем. Это подтверждает наличие системного окислительного стресса при СД. Если при неосложненном СД наблюдалась лишь тенденция к повышению уровня карбонильных групп, то начальные стадии микроангиопатий характеризовались значимым повышением показателя. Корреляционный анализ выявил слабую положительную взаимосвязь между содержанием карбонильных групп и длительностью СД, что, очевидно, объясняется большей интенсивностью окислительной модификации белков у больных с микроангиопатиями.
Выводы
У больных СД 1 типа, осложненном ретино- и/или нефропатией, наблюдается накопление в сыворотке крови модифицированных белков с повышенным количеством карбонильных групп. Гипергликемия и интенсификация СРО липидов способствуют окислительному повреждению сывороточных белков при СД.

Irina Arkad'evna Bondar'

Новосибирский государственный медицинский университет, Новосибирск

Vadim Valerievich Klimentov

Новосибирский государственный медицинский университет, Новосибирск

I A Porshennikov

Новосибирский государственный медицинский университет, Новосибирск

  1. Абрамова Ж. И., Оксенгендлер Г. И. Человек и противоокислитель- ные вещества. - Л., 1985. - 230 с.
  2. Бобырева Л. Е. // Пробл. эндокринол. - 1996. - Т. 42, № 6. - С. 1420
  3. Нелаева А. А., Трошина И. А. // Сахарный диабет. - 1999. - № 3. - С. 25-29.
  4. Altomare Е., Grattagliano I., Vendemaile G. et al. // Eur. J. Clin. Invest. - 1997. - Vol. 27, N 2. - P. 141-147.
  5. Arai K., lizuka S., Tada Y. et al. // Biochem. Biophys. Acta. - 1 987. - Vol. 924, № 2. - P. 292-296.
  6. Dean R. Т., Fu S., Stocker R., Davies M. J. // Biochem. J. - 1 997. - Vol. 324, Pt l.-P. 1-18.
  7. Dominguez C., Ruiz E., Gussinye М., Carrascosa A. // Diabetes Care. - 1998. -Vol. 21, N 10.-P. 1736-1742.
  8. Giugliano D., Ceriello A., Paolisso G. // Metabolism. - 1995. - Vol. 44, N3,-P. 363-368.
  9. Grattagliano I., Vendemiale G., Boscia F. et al. // Free Radic. Biol. Med. - 1998. - Vol. 25, N 3. - P. 369-372.
  10. Jones R. H., Hothersall J. S. // Biochem. Med. Metab. Biol. - 1993. - Vol. 50, N2.-P. 197-209.
  11. Krapfenbauer K., Birnbacher R., Vierhapper H. // Clin. Sci. (Colch.) - 1998. -Vol. 95, N3. - P. 331-337.
  12. Morin B., Davies M. J., Dean R. T. // Biochem. J. - 1998. -Vol. 330, Pt3. - P. 1059-1067.
  13. Mullarkey C. J., Edelstein D., Brownlee M. // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1990.-Vol. 173, N 3. - P. 932-939.
  14. O' Brien R. C., Luo M. // Metabolism. - 1997. - Vol. 46, N 12, Suppl.1. -P. 22-25.
  15. Portero-Otin М., Pamplona R., Ruiz М. C. et al. // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 11. - P. 2215-2220.
  16. Simpson J. A., Narita S., Gieseg S. et al. // Biochem. J. - 1992. - Vol. 282, Pt 3. - P. 621-624.
  17. Stadtman E. R., Berlett B. S. // Drug. Metab. Rev. - 1998. - Vol. 30, N2. - P. 225-243.
  18. Suzuki D, Miyata T, Saotome N. et al. // J. Am. Soc. Nephrol. - 1999. -Vol. 10, N4.-P. 822-832.

Views

Abstract - 638

PDF (Russian) - 206

PlumX


Copyright (c) 2000 Bondar' I.A., Klimentov V.V., Porshennikov I.A.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.