Уважаемые пользователи!

Данный сайт содержит информацию для людей с медицинским образованием и специалистов здравоохранения.
Входя на сайт, Вы подтверждаете свое согласие с Условиями использования и Политикой конфиденциальности.



Dear visitor!
This site contains medical information for healthcare professionals.
You can go further, if you agree with Terms and Conditions and Privacy Policy on this site.

Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza

Cover Page

Abstract


Полиэндокринопатии наиболее часто представляют комбинацию СД с патологией щитовидной железы (аутоиммунным тиреоидитом), хронической надпочечниковой недостаточностью, гипопаратиреозом. В настоящее время выделены 2 основных иммуноэндокринных синдрома ? аутоиммунный полигландулярный синдром (АПГС) 1-го и 2-го типа. АПГС характеризуется классической триадой: хронической надпочечниковой недостаточностью, гипопаратиреозом и кандидозом кожи и слизистых оболочек. Проявляется чаще в детском возрасте как ювенильная семейная эндокринопатия. Первым проявлением обычно является кандидоз кожи и слизистых, чаще всего в сочетании с гипопаратиреозом, позднее появляются признаки надпочечниковой недостаточности. Иногда могут проходить десятилетия между первым и последующими симптомами заболевания у одного и того же больного. Классической триаде болезни может сопутствовать патология других органов и систем: синдром мальабсорбции, недостаточность половых желез, реже хронический активный гепатит, заболевания щитовидной железы, пернициозная анемия и у некоторых больных - СД 1 типа. АПГС 2-го типа считается наиболее частым вариантом иммуноэндокринных нарушений и характеризуется поражением 2 или более эндокринных органов с развитием гипокортицизма, гипер- или гипотиреоза (первичного), СД 1 типа, первичного гипогонадизма, миастении и стеатореи. Этим проявлениям нередко сопутствуют витилиго, алопеция, пернициозная анемия. Этиология неизвестна. Однако все заболевания, встречающиеся в комбинации АПГС 2-го типа, связаны главным образом с антигеном HLA-B8. Наблюдения свидетельствуют о необходимости полного эндокринологического обследования всех больных детей при манифестации любого эндокринного заболевания с последующим наблюдением и направленным динамическим поиском признаков возможной полигландулярной недостаточности.

M I Martynova

Морозовская детская городская клиническая больница, Москва

V V Smirnov

Морозовская детская городская клиническая больница, Москва

L V Sapelkina

Морозовская детская городская клиническая больница, Москва

E M Rodionova

Морозовская детская городская клиническая больница, Москва

V F Pilyutik

Морозовская детская городская клиническая больница, Москва

  1. Бронштейн М.И., Старкова Н.Т. Полиэндокринопатии. Руководство — Клиническая эндокринология, под ред. Н.Т. Старковой. М., Медицина, 1996, 505-512.
  2. Мартынова М.И., Цейтлер Б.В., Смирнов В.В. и др. // Педиатрия, 1981, № 6, с. 16-18
  3. Мартынова М.И., Сапелкина Л.В., Смирнов В.В. и др.// Вопросы охр. мат. и дет., 1981, № 10, с. 23-27
  4. Ремизов О.В., Кураева Т.Л.// Педиатрия, 1996, № 3, с. 90-91
  5. Duun Elsebeth Hanson, Negaard Drite, NerupJorn., Ugeskr. Laeger, 1998, 160,29, p. 4327-4330
  6. Eisenbarth Y.S. The Immunoendocrinopathy syndroms// Williams Textbook of Endocrinology// Ed. Wilsony D., Foster D.W. — Philadelphia. - 1985 - p. 1290-1300
  7. Janz K., Kozak J.P. et al. — Ardn. Intern. Med., 1974, v. 134, p. 430433
  8. Hummel Michvel, Bencolzer Peter, Rebo Wolfsand et.al. J. Diabet Care, 1998, 21, 9, p. 1573-1574
  9. Hung W., August G.P., Ylasgow A.M. — Pediatrics, 1978, v. 61, p. 583585
  10. Irvin W.J. // Lancet, 1970. V. 2, p. 163
  11. Nabarro J.D.// Diabetologia (berl.)// 1 979, Bd. 16, p. 5-12
  12. Nogaoka K., Nabeja N., Sacurami T. Et. al. — et. al. — Folia endocr. Jap., 1976, v. 52, p. 212-217

Views

Abstract - 551

PDF (Russian) - 260

PlumX


Copyright (c) 2000 Martynova M.I., Smirnov V.V., Sapelkina L.V., Rodionova E.M., Pilyutik V.F.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.