Уважаемые пользователи!

Данный сайт содержит информацию для людей с медицинским образованием и специалистов здравоохранения.
Входя на сайт, Вы подтверждаете свое согласие с Условиями использования и Политикой конфиденциальности.



Dear visitor!
This site contains medical information for healthcare professionals.
You can go further, if you agree with Terms and Conditions and Privacy Policy on this site.

The role of CD40 receptor-ligand system in the development of diabetes mellitus and its complications

Cover Page

Abstract


The CD40 receptor-CD40 ligand system, along with other signal molecules, plays an important role in the development of immune and inflammatoryreactions. CD40R and CD40L are expressed in lymphocytes, monocytes, platelets, endothelial and smooth muscle cells, pancreatic beta-cells, adipocytes,and other cells. The CD40-CD40L system participates in the formation of immune and inflammatory reactions in the cardiovascular system,platelet production and development of autoimmune diseases. Signals mediated through CD40 receptors are involved in the autoimmune process intype 1 diabetes, inflammation of adipose tissue in DM2, development of atherosclerosis and diabetic nephropathy. Therefore, the CD40-CD40Lsystem can be regarded as a universal pathogenetic factor responsible for immune and inflammatory processes, hyperglycemia, and vascular complications.Measurement of CD40 expression in lymphocytes, monocytes, and adipocytes and sCD40L in blood and urine can be used to diagnose andforetell immune and inflammatory processes associated with diabetes mellitus. HMG-CoA reductase inhibitors (statins) and disaggregants (aspirin,clopidogrel) inhibit activity of the CD40-CD40L system. Further studies of possibilities of pharmacological correction of this system may provide abasis for the development of new therapeutic modalities for the management of diabetes and its complications.

Как известно, в развитии воспалительного процесса участвуют разные типы клеток: лимфоциты, макрофаги, клетки эндотелия и другие. Межклеточные взаимодействия при воспалении осуществляются с помощью молекул адгезии, цитокинов, факторов роста и других сигнальных молекул, передающих информацию от клетки к клетке. Сравнительно недавно внимание исследователей привлекла система сигнальных молекул «рецептор CD40–лиганд CD40» (СD40–СD40L). Данная система участвует в формировании иммуновоспалительных реакций в сердечно-сосудистой системе, в тромбообразовании, развитии аутоиммунных болезней, реакциях отторжения трансплантатов [5].

Целью нашего обзора стало обобщение данных о роли системы CD40–CD40L в развитии СД и его сосудистых осложнений. Поиск информации осуществлен по ключевым словам в базах данных Medline/Pubmed и eLibrary.

Физиологическая роль системы CD40–CD40L

CD40L, также известный как CD154, является членом суперсемейства фактора некроза опухолей (ФНО). Экспрессия CD40L свойственна преимущественно активированным CD4+ Т-лимфоцитам и тромбоцитам, однако макрофаги, базофилы, NK-клетки и В-лимфоциты также могут экспрессировать этот лиганд. Продуцировать CD40L могут и негемопоэтические клетки: гладкомышечные, эндотелиальные, эпителиальные. Молекула CD40L существует в двух формах: мембраносвязанной и растворимой (последняя обозначается как sCD40L).

CD40L взаимодействует с рецептором CD40 – трансмембранным гликопротеидом, относящимся к семейству рецепторов ФНО. CD40 экспрессируется многими клетками, в наибольшей степени В-лимфоцитами и дендритными клетками. Взаимодействия CD40–CD40L играют важную роль в формировании воспаления, иммунного ответа, реакций отторжения трансплантата. Активация экспрессии CD40 в негематопоэтических клетках, как правило, связана с воспалением [5, 6].

Система CD40–CD40L и СД1

Как известно, СД1 в большинстве случаев представляет собой аутоиммунное заболевание, характеризующееся появлением аутоагрессивных клонов лимфоцитов, воспалительной инфильтрацией островков поджелудочной железы (инсулит), последующей деструкцией β-клеток и
абсолютной инсулиновой недостаточностью. В последние годы появились данные о роли системы CD40/CD40L в развитии аутоиммунного СД.

Оказалось, что аутоагрессивные клоны Т-лимфоцитов экспрессируют CD40, в то время как «недиабетогенные» Т-лимфоциты CD-40 – негативны. У мышей с аутоиммунным СД (линия NOD) наблюдается аккумуляция Т-хелперов, экспрессирующих CD40, в тимусе, селезенке и поджелудочной железе. Инфильтрация островков этими клетками приводит к дегрануляции β-клеток и, в конечном итоге, к развитию
СД [7]. У пациентов с аутоиммунным СД1 наблюдается повышение количества циркулирующих Т-лимфоцитов, экспрессирующих CD40.
Большинство этих клеток являются Т-лимфоцитами памяти, пролиферируют при контакте с аутоантигенами, специфичными для диабета, и секретируют провоспалительные цитокины [8].

Концентрация sCD40L в крови у больных СД1 повышена [9–13], коррелирует с уровнем других воспалительных маркеров: интерлейкина-6 (ИЛ-6), С-реактивного белка и с экспрессией CD40 в мононуклеарах [13].

β-клетки островков поджелудочной железы также экспрессируют CD40. Экспрессию CD40 в
β-клетках стимулируют «диабетогенные» цитокины:
ИЛ-1β, ФНО-
αи интерферон-
γ
[14]. На действие CD40L
β-клетки отвечают секрецией провоспа
лительных медиаторов: ИЛ-6, ИЛ-8, моноцитарного хемоаттрактантного протеина 1, макрофагального белка воспаления 1
β, а также усилением
синтеза молекул межклеточной адгезии ICAM-1 [15]. Установлено, что активация CD40 в островковых и протоковых клетках поджелудочной железы ведет к усилению экспрессии по меньшей мере 30 генов. Продукты большинства из них вовлечены в
развитие воспаления и окислительного стресса [16]. Таким образом, система CD40-CD40L принимает непосредственное участие в развитии аутоиммунной деструкции β-клеток при СД.

Изучаются возможности блокады данной системы в профилактике СД1. На модели аутоиммунного СД у мышей (линия NOD) показано, что
нейтрализация взаимодействия CD40– CD40L предупреждает размножение аутоагрессивных клонов Т-лимфоцитов [17] и значительно снижает
риск развития СД [18]. Введение антител к CD40L мышам 3–4-недельного возраста (время, когда обычно развивается инсулит) полностью предотвращает развитие инсулита и СД. Применение антител у мышей старше 9 недель не влияет на развитие заболевания. По-видимому, это объясняется тем, что взаимодействие CD40–CD40L имеет критическое значение в развитии СД на начальном этапе формирования
инсулита [19]. Нейтрализация CD40L может повышать эффективность использования других профилактических средств, в том числе инсулина. Показано, что интраназальная иммунизация ДНК проинсулина не предотвращает развитие СД у мышей линии NOD, несмотря на индукцию протективных Т-лимфоцитов и уменьшение явлений воспаления в островках. Вместе с тем, СД не развивается у животных, у которых иммунизация ДНК проинсулина проводится на фоне блокады CD40L [20].

Блокаторы системы CD40–CD40L могут оказаться полезными в профилактике реакций отторжения трансплантатов панкреатических островков. Показано, что у мышей линии NOD c пересаженными островками поджелудочной железы блокада CD40L предупреждает реакцию отторжения [21]. У крыс с аутоиммунным СД (линия DR-BB) введение антител к sCD40L препятствует развитию рецидива заболевания после пересадки островков [22].

Система CD40–CD40L и СД2

В ряде исследований зафиксировано увеличение содержания sCD40L в крови у больных СД
2 [9, 10, 23–27
]. Выявлена положительная взаимосвязь между sCD40L и гликемией [10, 24], а также между содержанием sCD40L и поздних продуктов гликирования [9]. Установлено, что гипергликемия и гиперинсулинемия повышают экспрессию CD40L в тромбоцитах. Cочетанное действие обоих факторов оказывает наибольший эффект на экспрессию CD40L [28]. Высвобождению CD40L из тромбоцитов способствует глюкоза и поздние продукты гликирования [29]. Улучшение контроля гликемии у больных СД2 сопровождается снижением уровня sCD40L в крови [26]. Интересно, что у здоровых лиц острая гипергликемия и гиперинсулинемия на фоне нормогликемии сопровождаются снижением содержания sCD40L [30].

Повышение sCD40L обнаружено у лиц с нарушенной толерантностью к глюкозе [23] и у пациентов с метаболическим синдромом [25, 27]. Обсуждается взаимосвязь между sCD40L, ожирением и резистентностью к инсулину. У больных СД2 содержание sCD40L связано с индексом массы тела [24]. Данная взаимосвязь прослеживается и при метаболическом синдроме [27]. Взаимосвязь между повышением уровня sCD40L в крови и инсулинорезистентностью обнаружена у мужчин с артериальной гипертензией [31] и у лиц с нарушенной толерантностью к глюкозе [25]. Эти наблюдения согласуются с концепцией воспаления как связующего звена между ожирением, инсулинорезистентностью и СД2. Согласно этой концепции, изменение секреции адипокинов и воспалительных медиаторов в жировой ткани при ожирении способствует снижению чувствительности к инсулину и нарушению функционального состояния
β
-клеток [32]. Показано, что адипоциты и преади
поциты способны экспрессировать CD40. Экспрессия CD40
у тучных лиц выше в подкожной, чем в висцеральной клетчатке, и коррелирует с индексом массы тела [33]. Воздействие на адипоциты CD40L приводит к секреции ИЛ-6, MCP-1, ИЛ-8 [34], уменьшает транспорт глюкозы, стимулированный инсулином, подавляет синтез субстрата инсулинового рецептора 1 и транспортера глюкозы GLUT4 [33]. Особенности экспрессии CD40 в адипоцитах при СД2 не изучены.

Система CD40–CD40L и атеросклероз

Активация системы CD40–CD40L в клетках крови и эндотелия сосудов рассматривается как важное звено в развитии атеросклероза. Показано, что у больных СД2 уровень sCD40L в крови взаимосвязан с выраженностью окислительного стресса и c активацией тромбоцитов [30]. Коллаген-индуцированная активация тромбоцитов, свойственная больным СД2, сопровождается усилением секреции СD40L и повышением синтеза ICAM-1 и МСР-1 в эндотелии [35]. Помимо эндотелия, СD40L оказывает влияние на тромбоциты и лейкоциты. Показано, что рекомбинантный СD40L стимулирует секрецию Р-селектина тромбоцитами, повышает адгезивно-агрегационную функцию тромбоцитов, стимулирует окислительный «взрыв» в нейтрофилах и секрецию ими матриксной металлопротеиназы 9 [21]. Сыворотка крови больных СД с повышенным уровнем CD40L в условиях
in vitro
стимулирует высвобождение молекул адгезии ICAM-1, VCAM-1 и метаболитов кислорода из моноцитов [10]. Изменение экспрессии цитокинов, хемокинов, молекул адгезии и матриксных металлопротеиназ под влиянием СD40–СD40L может способствовать дестабилизации атеросклеротических бляшек и развитию атеротромбоза [36]. Кроме того, sCD40L может участвовать в развитии атерогенеза, способствуя пролиферации гладкомышечных клеток сосудистой стенки [37].

В настоящее время sCD40L рассматривается как важный маркер воспаления и тромбообразования, повышение его уровня является фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний и связано с неблагоприятным прогнозом у больных ишемической болезнью сердца [38, 39]. Повышение уровня sCD40L у молодых больных СД1 оказалось взаимосвязано с ранним развитием атеросклероза сонных артерий. Ассоциация между sCD40L и толщиной интима/медиа сонных артерий сохраняла свою значимость после учета традиционных факторов риска [12]. Показано, что у больных СД2 повышенный уровень sCD40L в крови в острый период ишемического инсульта является предиктором риска повторных нарушений мозгового кровообращения [40].

Система CD40–CD40L и диабетическая нефропатия

Диабетическая нефропатия (ДН) до недавнего времени рассматривалась как невоспалительное поражение почек, в основе которого лежат метаболические и гемодинамические нарушения. В последние годы показано, что в развитии ДН принимает участие хроническое воспаление низкой интенсивности (англ. термин
«
low grade inflammation
»
). Воспаление в почках при СД характеризуется мононуклеарной инфильтрацией клубочков и интерстиция, повышенной секрецией провоспалительных цитокинов клубочковыми и канальцевыми клетками, повышенным содержанием воспалительных маркеров и медиаторов в крови и моче. Роль воспаления в развитии ДН обсуждалась в наших предыдущих работах [41, 42].

Накапливаются данные о роли системы СD40–СD40L в развитии хронических нефропатий. В почках человека СD40 экспрессируется в мезангиоцитах, париетальных эпителиальных клетках клубочков, эндотелиоцитах и эпителиоцитах канальцев. Экспрессия CD40 повышается при люпус-нефрите III и IV класса, IgA-нефропатии и других воспалительных заболеваниях почек [43]. Известно, что экспрессию СD40 в эпителиоцитах канальцев усиливает трансформирующий фактор роста
β
[44]. Взаимодействие CD40–CD40L стимулирует экспрессию NF-
κ
B-зависимых генов в этих клетках, в частности,
молекул межклеточной адгезии ICAM-1 и повышает адгезию
моноцитов к эпителиоцитам канальцев [45]. Кроме того, C
D40–C
D40L стимулирует синтез провоспалительных хемокинов: интерлейкина-8 и MCP-1 в канальцевых клетках [46], что создает условия для мононуклеарной инфильтрации интерстиция. Под влиянием СD40–СD40L канальцевые клетки усиливают продукцию ингибитора активатора плазминогена 1. Последний играет важную роль в торможении катаболизма коллагена и других компонентов внеклеточного матрикса. Таким образом, взаимодействие СD40–СD40L может оказывать фиброгенный эффект.

Можно предполагать, что рассмотренные патофизиологические реакции имеют место и при ДН. У больных СД1 обнаружено повышение мочевой экскреции sCD40, а также повышение содержания sCD40 в крови, что позволяет предполагать повышенную продукцию CD40. Установлено, что содержание sCD40L в крови у больных СД1 выше у пациентов с микроангиопатиями [47]. Длительное (в течение 16 лет) наблюдение за подростками и молодыми взрослыми с СД1 показало, что риск развития микроальбуминурии выше у больных с содержанием sCD40L в крови более 6 нг/мл. С поправкой на другие факторы риска, повышенное содержание sCD40L в крови увеличивало вероятность развития ДН в 4 раза [48].

Возможности терапевтического влияния на систему CD40–CD40L

В ряде работ изучено влияние лекарственных препаратов и характера питания на функционирование системы СD40–СD40L. Оказалось, что терапия симвастатином приводит к достоверному снижению уровня sCD40L в крови и уменьшает активность сигнального пути NF-κB в
моноцитах у больных СД1 [49]. Снижение концентрации sCD40L у больных СД2 наблюдалось на фоне терапии аторвастатином [50]. Это
соответствует данным экспериментальных исследований, показавших, что окисленные липопротеиды низкой плотности повышают синтез СD40 и СD40L в эндотелиальных и гладкомышечных клетках человека, в то время как симвастатин, церивастатин и аторвастатин оказывают дозозависимый ингибирующий эффект на синтез СD40 и его лиганда [51].

Имеются данные, что сахароснижающие агонисты PPAR-γ
(розиглитазон и пиоглитазон) снижают высвобождение СD40L из активированных
тромбоцитов [52]. Однако в клинических исследованиях не отмечено динамики в содержании sCD40L в крови при лечении больных СД2 розиглитазоном [50, 53]. На фоне терапии пиоглитазоном также не зафиксировано снижения содержания sCD40L в крови [54].

Недельный курс аспирина (в антиагрегантных дозах) приводит к снижению содержания sCD40L у больных СД2 [26]. Присоединение клопидогреля к аспирину у лиц с метаболическим синдромом также уменьшает sCD40L в крови [55].

Так называемая «средиземноморская диета» с добавлением оливкового масла или орехов, в отличие от низкожировой диеты, приводит к снижению уровня sCD40L в крови у больных СД2 с тремя или более факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний [56].

Следует заметить, что данные о возможностях терапевтической коррекции активности системы CD40–CD40L следует рассматривать как предварительные, поскольку они получены в небольших по объему клинических исследованиях с невысоким уровнем доказательности.

Заключение

Представленные данные свидетельствуют об участии системы СD40–СD40L в развитии СД и его сосудистых осложнений. Сигналы, реализуемые через рецептор СD40, вовлечены в формирование аутоиммунного процесса при СД1, воспалительные реакции с участием жировой ткани при СД2, в развитие диабетической макроангиопатии и нефропатии. Это позволяет рассматривать систему СD40–СD40L как универсальное звено патогенеза, объединяющее иммуновоспалительные нарушения, гипергликемию и сосудистые осложнения СД. Определение экспрессии CD40 в клетках (лимфоцитах, моноцитах, адипоцитах), а также уровня sCD40L в биологических жидкостях (крови и моче) может использоваться для диагностики и прогнозирования течения иммуновоспалительных процессов при СД. Дальнейшее изучение возможностей фармакологической коррекции системы СD40–СD40L может стать основой для разработки новых терапевтических подходов к лечению СД и его осложнений.

Работа выполнена в рамках научного проекта, поддержанного грантом Президента Российской Федерации по государственной поддержке молодых российских ученых – докторов наук (грант МД-5725.2010.7).

Irina Arkad'evna Bondar'

Novosibirsk State Medical University, Novosibirsk

Vadim Valer'evich Klimontov

Novosibirsk State Medical University, Novosibirsk

Email: klimontov@mail.ru

  1. Eizirik D.L., Colli M.L., Ortis F. The role of inflammation in insulitis and beta-cell loss in type 1 diabetes // Nat. Rev. Endocrinol. - 2009. - № 5 (4). - Р. 219-226.
  2. Бондарь И.А., Климонтов В.В. Иммуновоспалительные механизмы в формировании диабетической нефропатии // Проблемы эндокри- нологии. - 2007. - № 2. - C. 34-40.
  3. Fornoni A., Ijaz A., Tejada T., Lenz O. Role of inflammation in diabetic nephropathy // Curr. Diabetes Rev. - 2008. - № 4 (1). - Р. 10-17.
  4. Ray A., Huisman M.V., Tamsma J.T. et al. The role of inflammation on atherosclerosis, intermediate and clinical cardiovascular endpoints in type 2 diabetes mellitus // Eur. J. Intern. Med. - 2009. - № 20 (3). - Р. 253-260.
  5. Schönbeck U., Libby P. The CD40/CD154 receptor/ligand dyad // Cell Mol. Life Sci. - 2001. - № 58. - Р. 4-43.
  6. van Kooten C., Banchereau J. CD40-CD40 ligand. J. Leukoc // Biol. - 2000. - № 67. - Р. 2-17.
  7. Wagner D.H.Jr., Vaitaitis G., Sanderson R. et al. Expression of CD40 identifies a unique pathogenic T cell population in type 1 diabetes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2002. - № 99 (6). - Р. 3782-3787.
  8. Waid D.M., Wagner R.J., Putnam A. et al. A unique T cell subset described as CD4loCD40+ T cells (TCD40) in human type 1 diabetes // Clin. Immunol. - 2007. - № 124 (2). - Р. 138-148.
  9. Jinchuan Y., Zonggui W., Jinming C. et al. Upregulation of CD40-CD40 ligand system in patients with diabetes mellitus // Clin. Chim. Acta. - 2004. - № 339 (1-2). - Р. 85-90.
  10. Cipollone F., Chiarelli F., Davi G., et al. Enhanced soluble CD40 ligand contributes to endothelial cell dysfunction in vitro and monocyte activation in patients with diabetes mellitus: effect of improved metabolic control // Diabetologia. - 2005. - № 48 (6). - Р. 1216-1224.
  11. Devaraj S., Glaser N., Griffen S. et al. Increased monocytic activity and biomarkers of inflammation in patients with type 1 diabetes // Diabetes. - 2006. - № 55 (3). - Р. 774-779.
  12. Katakami N., Kaneto H., Matsuhisa M. et al. Association of soluble CD40 ligand with carotid atherosclerosis in Japanese type 1 diabetic patients // Diabetologia. - 2006. - № 49 (7). - Р. 1670-1676.
  13. Chatzigeorgiou A.E., Lembessis P.E., Mylona-Karagianni C.F. et al. CD40 expression and its association with low-grade inflammation in a Greek population of type 1 diabetic juveniles: evidence for differences in CD40 mRNA isoforms expressed by peripheral blood mononuclear cells // Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. - 2010. - № 118 (1). - Р. 38-46.
  14. Klein D., barbe-Tuana F.M., Pugliese A. et al. A functional CD40 receptor is expressed in pancretic beta cells // Diabetologia. - 2005. - № 48 (2). - Р. 268-276.
  15. Barbé-Tuana F.M., Klein D., Ichii H. et al. CD40-CD40 ligand interaction activates proinflammatory pathways in pancreatic islets // Diabetes. - 2006. - № 55 (9). - Р. 2437-2445.
  16. Klein D., Timoneri F., Ichii H. et al. CD40 activation in human pancreatic islets and ductal cells // Diabetologia. - 2008. - № 51 (10). - Р. 1853-1861.
  17. Waid D.M., Vaitaitis G.M., Wagner D.H. Jr. Peripheral CD4loCD40+ auto-aggressive T cell expansion during insulin-dependent diabetes mellitus // Eur. J. Immunol. - 2004. - № 34 (5). - Р. 1488-1497.
  18. Nanji S.A., Hancock W.W., Luo B. et al. Costimulation blockade of both inducible costimulator and CD40 ligand induces dominant tolerance to islet allografts and prevents spontaneous autoimmune diabetes in the NOD mouse // Diabetes. - 2006. - № 55 (1). - Р. 27-33.
  19. Balasa B., Krahl T., Patstone G. et al. CD40 ligand-CD40 interactions are necessary for the initiation of insulitis and diabetes in nonobese diabetic mice // J. Immunol. - 1997. - № 159 (9). - Р. 4620-4627.
  20. Every A.L., Kramer D.R., Mannering S.I. et al. Intranasal vaccination with proinsulin DNA induces regulatory CD4+ T cells that prevent experimental autoimmune diabetes // J. Immunol. - 2006. - № 176 (8). - Р. 4608-4615.
  21. Li G., Sanders J.M., Bevard M.H. et al. CD40 ligand promotes Mac-1 expression, leukocyte recruitment, and neointima formation after vascular injury // Am. J. Pathol. - 2008. - № 172 (4). - Р. 1141-1152.
  22. Kover K.L, Geng Z., Hess D.M. et al. Anti-CD154 (CD40L) prevents recurrence of diabetes in islet isografts in the DR-BB rat // Diabetes. - 2000. - № 49 (10). - Р. 1666-1670.
  23. Шевченко О.П., Природова О.Ф., Орлова О.В., Шевченко А.О. CD40 лиганд у больных ишемической болезнью сердца в сочетании с сахарным диабетом 2 типа // Российский кардиологический журнал. - 2006. - № 5. - С. 23-28.
  24. Bláha V., Andrýs C., Smahelová A. et al. Effect of atorvastatin on soluble CD14, CD40 Ligand, sEand sP-selectins and MCP-1 in patients with type 2 diabetes mellitus: relationship to cholesterol turnover // Pharmacol. Res. - 2006. - № 54 (6). - Р. 421-428.
  25. Gokulakrishnan K., Deepa R., Mohan V., Gross M.D. Soluble Pselectin and CD40L levels in subjects with prediabetes, diabetes mellitus, and metabolic syndrome-the Chennai Urban Rural Epidemiology Study // Metabolism. - 2006. - № 55 (2). - Р. 237-242.
  26. Santini E., Lupi R., Baldi S. et al. Effects of different LDL particles on inflammatory molecules in human mesangial cells // Diabetologia. - 2008. - № 51 (11). - Р. 2117-2225.
  27. Unek I.T., Bayraktar F., Solmaz D. et al. Enhanced levels of soluble CD40 ligand and C-reactive protein in a total of 312 patients with metabolic syndrome // Metabolism. - 2010. - № 59 (3). - Р. 305-313.
  28. Vaidyula V.R., Rao A.K., Mozzoli M. et al. Effects of hyperglycemia and hyperinsulinemia on circulating tissue factor procoagulant activity and platelet CD40 ligand // Diabetes. - 2006. - № 55 (1). - Р. 202-208.
  29. Varo N., Libby P., Nuzzo R. et al. Elevated release of sCD40L from platelets of diabetic patients by thrombin, glucosee and advanced glycation end products // Diab. Vasc. Dis. Res. - 2005. - № 2 (2). - Р. 81-87.
  30. Oliver S.R., Flores R.L., Pontello A.M. et al. Acute suppression of circulating sCD40L during hyperglycemia and euglycemic-hyperinsulinemia in healthy young males // J. Investig. Med. - 2008. - № 56 (7). - Р. 902-910.
  31. Penno G., Pucci L., Dell'Omo G. et al. Soluble CD40 ligand levels in essential hypertensive men: evidence of a possible role of insulin resistance // Am. J. Hypertens. - 2009. - № 22 (9). - Р. 1007-1013.
  32. Шварц В. Воспаление жировой ткани. Часть 2. Патогенетическая роль при сахарном диабете 2 типа // Пробл. Эндокринол. - 2009. - № 55 (5). - С. 43-48.
  33. Poggi M., Jager J., Paulmyer-Lacroix O. et al. The inflammatory receptor CD40 is expressed on human adipocytes: contribution to crosstalk between lymphocytes and adipocytes // Diabetologia. - 2009. - № 52 (6). - Р. 1152-1163.
  34. Missiou A., Wolf D., Platzer I. et al. CD40L induces inflammation and adipogenesis in adipose cells-a potential link between metabolic and cardiovascular disease // Thromb. Haemost. - 2010. - № 103 (4). - Р. 788-796.
  35. Cabeza N., Li Z., Schulz C. et al. Surface expression of collagen receptor Fc receptor-gamma/glycoprotein VI is enhanced on platelets in type 2 diabetes and mediates release of CD40 ligand and activation of endothelial cells // Diabetes. - 2004. - № 53 (8). - Р. 2117-2221.
  36. Rizvi M., Pathak D., Freedman J.E., Chakrabarti S. CD40-CD40 ligand interactions in oxidative stress, inflammation and vascular disease // Trends Mol. Med. - 2008. - № 14 (12). - Р. 530-538.
  37. Chai H., Aghaie K., Zhou W. Soluble CD40 ligand induces human coronary artery smooth muscle cells proliferation and migration // Surgery. - 2009. - № 146 (1). - Р. 5-11.
  38. Шевченко О.П., Природова О.Ф., Шевченко А.О. Клиническое значение растворимого CD40 лиганда у больных ишемической болезнью сердца // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2006. - № 7. - С. 101-111.
  39. Александрова Е.Н., Новиков А.А., Насонов Е.Л. Растворимый лиганд CD40 при аутоиммунных заболеваниях и атеросклерозе // Тер. архив. - 2005. - № 12. - С. 91-95.
  40. Davì G., Tuttolomondo A., Santilli F. et al. CD40 ligand and MCP-1 as predictors of cardiovascular events in diabetic patients with stroke // J. Atheroscler. Thromb. - 2009. - № 16 (6). - Р. 707-713.
  41. Бондарь И. А., Климонтов В. В. Иммуновоспалительные механизмы в формировании диабетической нефропатии // Проблемы эндокри- нологии. - 2007. - № 2. - С. 34-40.
  42. Бондарь И.А., Климонтов В.В. Патогенез диабетической нефропатии. Иммуновоспалительные факторы. // Сахарный диабет и хрониче- ская болезнь почек. /Под ред. М. В. Шестаковой, И. И. Дедова. - М.: Медицинское информационное агентство, 2009. - С. 109-118.
  43. Yellin M.J., D'Agati V., Parkinson G. et al. Immunohistologic analysis of renal CD40 and CD40L expression in lupus nephritis and other glomerulonephritides // Arthritis Rheum. - 1997. - № 40 (1). - Р. 124-134.
  44. Starke A., Wüthrich R.P., Waeckerle-Men Y. TGF-beta treatment modulates PD-L1 and CD40 expression in proximal renal tubular epithelial cells and enhances CD8 cytotoxic T-cell responses // Nephron. Exp. Nephrol. - 2007. - № 107 (1). - Р. e22-е29.
  45. Li H., Nord E.P. CD40/CD154 ligation induces mononuclear cell adhesion to human renal proximal tubule cells via increased ICAM-1 expression // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. - 2005. - № 289 (1). - Р. F145-F153.
  46. Li H., Nord E.P. CD40 ligation stimulates MCP-1 and IL-8 production, TRAF6 recruitment, and MAPK activation in proximal tubule cells // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. - 2002. - № 282 (6). - Р. F1020-F1033.
  47. Yngen M., Ostenson C.G., Hu H. et al. Enhanced P-selectin expression and increased soluble CD40 Ligand in patients with Type 1 diabetes mellitus and microangiopathy: evidence for platelet hyperactivity and chronic inflammation // Diabetologia. - 2004. - № 47 (3). - Р. 537-540.
  48. Chiarelli F., Giannini C., Verrotti A. et al. Increased concentrations of soluble CD40 ligand may help to identify type 1 diabetic adolescents and young adults at risk for developing persistent microalbuminuria // Diabetes Metab. Res. Rev. - 2008. - № 24 (7). - Р. 570-576.
  49. Jialal I., Miguelino E., Griffen S.C., Devaraj S. Concomitant reduction of low-density lipoprotein-cholesterol and biomarkers of inflammation with low-dose simvastatin therapy in patients with type 1 diabetes // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2007. - № 92 (8). - Р. 3136-3140.
  50. Chu C.S., Lee K.T., Lee M.Y. et al. Effects of rosiglitazone alone and in combination with atorvastatin on nontraditional markers of cardiovascular disease in patients with type 2 diabetes mellitus // Am. J. Cardiol. - 2006. - № 97 (5). - Р. 646-650.
  51. Schönbeck U., Gerdes N., Varo N. et al. Oxidized low-density lipoprotein augments and 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors limit CD40 and CD40L expression in human vascular cells // Circulation. - 2002. - № 106 (23). - Р. 2888-2893.
  52. Ray D.M., Spinelli S.L., O'Brien J.J. et al. Platelets as a novel target for PPARgamma ligands: implications for inflammation, diabetes, and cardiovascular disease // BioDrugs. - 2006. - № 20 (4). - Р. 231-241.
  53. Yener S., Comlekci A., Akinci B. et al. Soluble CD40 ligand, plasminogen activator inhibitor-1 and thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor- 1-antigen in normotensive type 2 diabetic subjects without diabetic complications. Effects of metformin and rosiglitazone // Med. Princ. Pract. - 2009. - № 18 (4). - Р. 266-271.
  54. Pfützner A., Marx N., Lübben G. et al. Improvement of cardiovascular risk markers by pioglitazone is independent from glycemic control: results from the pioneer study // J. Am. Coll. Cardiol. - 2005. - № 45 (12). - Р. 1925-1931.
  55. Willerson J.T., Cable G., Yeh E.T., PROCLAIM Investigators. PROCLAIM: pilot study to examine the effects of clopidogrel on inflammatory markers in patients with metabolic syndrome receiving low-dose aspirin // Tex. Heart Inst. J. - 2009. - № 36 (6). - Р. 530-539.
  56. Mena M.P., Sacanella E., Vazquez-Agell M. et al. Inhibition of circulating immune cell activation: a molecular antiinflammatory effect of the Mediterranean diet // Am. J. Clin. Nutr. - 2009. - № 89 (1). - Р. 248-256.

Views

Abstract - 837

PDF (Russian) - 1031

PlumX


Copyright (c) 2011 Bondar' I.A., Klimontov V.V.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.