The Clinical use of glimepiride in patients with type 2 diabetes mellitus, uncontrolled on combination of DPP4-inhibitors and metformin: results of ESCALATION observational study

Abstract


Background. Russian guidelines for T2DM management 2015 recommend intensification to triple combination therapy in patients not reaching glycaemia treatment targets on dual oral antidiabetic therapy for 6 months. Despite this, clinical experience shows that physicians may also switch one component of the dual therapy, or add the third component of the therapy. This study sought to assess the effect of physician-led prescription of glimepiride (GLIM) to individuals with T2DM uncontrolled by metformin (MET) and DPP-inhibitor.

Material and methods. This observational study was carried out in real clinical practice in 142 Russian clinical centers, among 1447 T2DM patients, which consume glimepiride according to medical disposal. Entry criteria included 18—80 years male and female with HbA1c≥ 7,6% и ≤10 (during 2 month) and uncontrolled carbohydrate metabolism by individualized HbA1c target level by MET(in a dose ≥1500 mg/per day) and DPP-4i for ≥3 months, which doctor prescribed glimepiride in mono- or combination therapy. Duration of observation after inclusion into research was 24 weeks.

Results. Patients were prescribed glimepiride as part of three-component therapy — GLIM+MET+DPP-4i (54.5%), two-component — GLIM+MET (34.4%), in other combinations — GLIM+other (11.1%). Mean HbA1c reduction at 24 weeks was 1.49±0.71%, and fasting blood glucose (FBG) reduction — 2.18±1.38 mmol/l. Significant changes in glycemic control in different groups of patients were not committed. Postprandial blood glucose (PPG, mmol/l) on an average decreased — 3.00±1.71, in groups GLIM+MET+DPP-4i, GLIM+MET and GLIM+other 2.98±1.63; 3.07±1.81 и 2.95±1.84. At week 24, body mass index (BMI, kg/m2 )was overall decrease by 0.36±1.99 and not significantly reduced in the GLIM+MET+DPP-4i, GLIM+MET and GLIM+other groups. Adverse events (AEs), inclusive of symptomatic hypoglycaemia, were reported in 370 patients (25.8% of all participants). In GLIM+MET+DPP-4i, GLIM+MET and GLIM+other groups frequency of symptomatic hypoglycaemia composed 13.2, 8.5 и 14.5%. Incidence of asymptomatic hypoglycaemia was reported at 8.4% of patient. In GLIM+MET+DPP-4i, GLIM+MET and GLIM+other groups it were 8.4, 7.3 и 11.9% , with maximum in GLIM+other group. There were no significant differences in the proportions of patients with hypoglycaemic episodes between other study groups. No episodes of severe hypoglycaemia or serious AEs were reported.

Conclusion. More than a half of incidences of uncontrolled T2DM by metformin and DPP-4 inhibitor combination treatment in real-life clinical practice is intensify by prescribing three-component treatment setting. Approximately, in third cases the choice of the therapeutic approach depend on switch of iDPP-IV for the GLIM. Further 11.1% composed combinations glimepiride+ iDPP-IV (DRC). Various combinations of GLI with MET and/or iDPP4 provided improvement of glycemic control, affecting of HbA1c, FPG and PPG. During the study, there was no significant difference in glycemic control between different types of the therapy. Episodes of symptomatic hypoglycemia were more frequent in the DRC group compared with the group GLY+MET. No severe hypoglycemic events and no influence for body weight were reported in research indicating the safety of GLIM at T2DM patients uncontrolled by metformin and DPP-4 inhibitor combination therapy.


Согласно Российским рекомендациям по терапии сахарного диабета 2-го типа (СД2) 2015 г. [1], а также объединенным рекомендациям Европейского общества по изучению сахарного диабета и Американской диабетической ассоциации [2], трехкомпонентная пероральная сахароснижающая терапия является одним из вариантов интенсификации терапии СД2 у пациентов, которые не компенсированы на фоне двухкомпонентной схемы лечения как минимум в течение 6 мес. Несмотря на это, в реальной клинической практике часто наблюдаются как добавление третьего компонента к терапии в соответствии с рекомендациями, так и переключение одного компонента терапии на другой. Неизвестно, в отношении какого числа пациентов применяется та или иная терапевтическая стратегия. Клиническая целесообразность и безопасность подобных переключений с одной двухкомпонентной комбинации на другую также ранее не изучалась, равно как и добавление препарата сульфонилмочевины (ПСМ) к двухкомпонентной терапии метформином (МЕТ) и иДПП4.

Цель исследования — первичная цель исследования состояла в оценке реальной практики назначений и особенностей применения глимепирида у некомпенсированных пациентов с СД2, находящихся на терапии метформином и иДПП4. Вторичные цели состояли в изучении клинических характеристик пациентов, не достигших индивидуальных целей лечения на фоне комбинации иДПП4+МЕТ, а также оценке гликемического контроля и безопасности при включении глимепирида в комбинацию иДПП4+МЕТ в различных вариантах в качестве третьего компонента (комбинация М+И+Г) и вместо иДПП4 в комбинации ГЛИ+МЕТ (М+Г).

Материал и методы

Дизайн исследования

Описательное фармакоэпидемиологическое про спективное наблюдательное исследование, проводимое в условиях реальной клинической практики с целью изучения особенностей назначения врачами препарата глимепирид больным СД2, не достигшим индивидуальных целей лечения на фоне терапии комбинацией метформина и препарата группы иДПП-4.

Результаты обследований после 12 и 24 нед лечения регистрировались в Индивидуальной регистрационной карте (ИРК), которая заводилась на каждого участника исследования.

Критерии соответствия

В исследование включались пациенты c СД2 в возрасте от 18 до 80 лет включительно, которым, согласно мнению лечащего врача, была показана интенсификация терапии посредством назначения глимепирида по причине недостижения индивидуального целевого уровня HbA1c в течение последних 2 мес (≥7,6 и ≤10,0%) на фоне терапии комбинацией МЕТ (в дозировке ≥1500 мг/сут или максимально переносимой) и иДПП4 (ситаглиптин 100 мг/сут, вилдаглиптин 50 мг 2 раза в сутки, саксаглиптин 5 мг/сут, линаглиптин 5 мг/сут) на протяжении последних 3 мес или дольше. В исследование не включались пациенты, которые ранее получали препараты сульфонилмочевины. Критериям исключения также соответствовали пациенты, перенесшие инфаркт миокарда, инсульт или транзиторную ишемическую атаку в течение 6 мес до подписания информированного согласия. В исследование также не включались пациенты с нарушениями функции печени, проявлявшимися повышением в сыворотке уровня одного из ферментов: АлАТ, АсАТ или ЩФ более трех верхних пределов нормы, а также с установленными нарушениями функции почек, маркером которых служило повышение уровня креатинина в сыворотке выше 1,5 мг/дл, а также беременность, лактация, другие состояния, которые, по мнению исследователя, препятствовали участию пациента в исследовании.

Все пациенты имели установленный в рамках рутинной клинической практики индивидуальный целевой показатель HbA1с, согласно принятым в практике «Алгоритмам специализированной медицинской помощи для больных сахарным диабетом» Российской ассоциации эндокринологов [1].

Условия проведения

Набор пациентов осуществлялся с апреля 2013 по апрель 2014 г. в 142 центрах РФ (табл. 1). Реализация исследования осуществлялась в условиях реальной клинической практики врачами-эндокринологами.

 

Таблица 1. Центры проведения исследования

Регион

Количество центров

Количество пациентов

%

Сибирь

15

83

5,74

Москва и Московская область

38

421

29,1

СЗФО

13

156

10,8

Урал

10

121

8,36

ЦФО

12

121

8,36

Юг

25

243

16,8

Южная Волга

8

82

5,67

Северная Волга

21

220

15,2

Итого

142

1447

100

 

Продолжительность исследования

Общая продолжительность исследования составила 24 нед. Сбор данных осуществлялся при включении пациента в исследование, через 12 и 24 нед лечения.

Описание медицинского вмешательства

Наблюдательный дизайн исследования подразумевал отсутствие определенного протоколом медикаментозного вмешательства. Не проводилось никаких специальных процедур, выходящих за рамки рутинной клинической практики, за исключением сбора данных в соответствии с разработанной ИРК. В ИРК исследователи отражали вид и дозы, назначенных сахароснижающих препаратов с момента включения в исследование, а также динамику состояния пациента (показателей) через 12 и 24 нед после начала наблюдения.

Основной исход исследования

Основным исходом являлась практика назначения и особенности применения глимепирида у пациентов с СД2, не достигающих целей терапии на фоне комбинированной терапии иДПП-4 и метформином.

Дополнительные исходы исследования

Эффективность, безопасность и переносимость глимепирида у пациентов с СД2, не достигающих целей терапии на фоне комбинированной терапии иДПП-4 и метформином в условиях реальной клинической практики.

Критериями для оценки эффективности глимепирида в комбинациях через 12 и 24 нед лечения являлись доля пациентов (%), достигших индивидуальной цели терапии по уровню HbA1c; доля пациентов (%), достигших уровня HbA1c<7%; динамика уровня HbA1c, ГКН, ППГ, а также дозы глимепирида и метформина.

Критериями оценки безопасности и переносимости глимепирида во всех возможных комбинациях через 12 и 24 нед после начала лечения являлись частота гипогликемических эпизодов (бессимптомных, симптоматических и тяжелых); число эпизодов гипогликемий на одного пациента (бессимптомных, симптоматических и тяжелых); число госпитализаций и количество дней нетрудоспособности по поводу СД2; частота нежелательных явлений; динамика массы тела.

Анализ в подгруппах

Данное исследование не являлось сравнительным, дизайн не подразумевал формирование заранее определенных подгрупп.

Методы регистрации исходов

Оценку параметров гликемического контроля проводили на основании динамики доступных для анализа показателей гликированного гемоглобина HbA1с, ГКН и ППГ (через 2 ч после приема пищи), отражая в ИРК данные через 12 и 24 нед после начала терапии глимепиридом, согласно назначению врача. Все лабораторные исследования выполнялись в локальных лабораториях в соответствии с назначениями врача и общепринятыми процедурами стандартизации и контроля качества.

Этическая экспертиза

В соответствии с выпиской из протокола №05 заседания Независимого междисциплинарного Комитета по этической экспертизе клинических исследований от 22.03.13 постановили: «Одобрить фармакоэпидемиологическое исследование, проводимое АО «Санофи-авентис груп» по протоколу GLIMEL06682/ESCALATION: «Изучение практики назначения Амарила у пациентов с СД2, не достигших целевых показателей углеводного обмена на фоне терапии ингибитором ДПП-4 в комбинации с метформином, в условиях реальной клинической практики».

Статистический анализ

Принципы расчета размера выборки. Первичная цель данного исследования — изучение практики назначения и особенностей применения глимепирида оценивалась при помощи пропорции, отражающей долю той или иной схемы терапии. Объем выборки рассчитан для достижения достаточной точности оценки этих пропорций. Наибольшая вариабельность возникает при наблюдаемой пропорции 50%. Предполагая такую долю исследуемого признака, для достижения 95% доверительного интервала ±2,75%, число субъектов, рассчитанное по формуле:

n = (1.96)2P(1—P) /d2 (z-тест),

равно 1270. При условии возможного выбытия из исследования 14—15% субъектов, необходимо включить в исследование не менее 1450 пациентов.

Методы статистического анализа данных. Уровень статистической значимости, принятый в исследовании, составляет 5% (или 0,05). Анализ нормально распределенных величин проводили с помощью параметрических методов (дисперсионный анализ t-критерий Стьюдента), в остальных случаях использовали непараметрические методы (критерий Вилкоксона—Манна—Уитни). Сравнительный анализ качественных переменных проводили с помощью критерия χ2 и точного двустороннего критерия Фишера. Описание количественных признаков, соответствующих нормальному распределению, представлялось в виде среднего значения ± стандартное квадратичное отклонение; признаков, отличающихся от нормального распределения, — в виде медианы, 25 и 75% квартилей. Качественные признаки представлены в виде долей (% и абсолютные числа). Статистический анализ проведен в системе статистического анализа SАS 9.3.

Результаты

Объекты (участники) исследования

В исследование были включены 1447 пациентов. Анализ данных был проведен на 1441 пациенте, из которых 468 мужчин (средний возраст 55,6±9,1 года) и 973 женщин (58,0±9,1 года). Средний ИМТ на момент включения в исследование составил 32,3±4,6 кг/м2. Исходные показатели гликемии при включении в исследование составили: HbA1c — 8,56±0,68%, ГПН — 8,49±1,37 ммоль/л, ППГ — 10,6±1,76 ммоль/л. Существенных различий между группами в отношении гликемического контроля выявлено не было. Более детально исходные характеристики пациентов представлены в табл. 2.

 

Таблица 2. Исходные характеристики пациентов (M±σ)

Показатель

Все пациенты

М+И+Г

М+Г

ДрК

Число пациентов

1441

785

496

160

Возраст, годы

57,2±9,16

57,49±8,97

57,49±9,13

57,49±9,94

Мужчины, абс. (%)

471 (0,33)

267 (0,34)

146 (0,29)

58 (0,36)

Женщины, абс. (%)

976 (0,67)

520 (0,66)

353 (0,71)

103 (0,64)

Длительность СД, годы

3,6±3,5

3,58±3,44

3,64±3,51

4,26±3,68

ИМТ, кг/м2

32,32±4,61

32,6±3,44

31,93±3,51

32,14±3,68

ОТ, см

100,14±12,12

100,84±11,99

98,96±12,14

100,29±12,48

HbA1c, %

8,56±0,68

8,55±0,69

8,57±0,65

8,56±0,7

ГПН, ммоль/л

8,49±1,37

8,4±1,3

8,6±1,43

8,55±1,44

ППГ, ммоль/л

10,6±1,76

10,57±1,68

10,67±1,84

10,55±1,83

Доза метформина, мг

1690,16±586,26

1620,27±539,44

1733,08±591,86

1898,76±712,6

 

Средняя продолжительность СД2 к моменту включения в исследование составила 3,6±3,5 года, а средняя продолжительность использования предыдущей схемы лечения — 1 год. Длительность СД2 и продолжительность предыдущей схемы сахароснижающей терапии не влияли на изменение терапии в рамках исследования.

Применение различных иДПП-4 перед включением пациентов в исследование в комбинации с метформином, не влияло на уровень гликемического контроля и продолжительность получаемой терапии (метформин+вилдаглиптин — 0,99±0,88 года, HbA1c 8,59±0,67%; метформин+линаглиптин — 0,82±0,99 года, HbA1c 8,61±0,73%; метформин+сак саглиптин — 0,96±0,75 года, HbA1c 8,52±0,68% и метформин+ситаглиптин — 1,11±0,89 года, HbA1c 8,49±0,67%).

Основные результаты исследования

Наиболее часто назначенными схемами терапии были тройная комбинация ГЛИ+МЕТ+иДПП-4 (54,5%) и сочетание ГЛИ+МЕТ (34,4%). Еще 11,1% составили комбинации ГЛИ+вилдаглиптина (5,2%), монотерапия ГЛИ (5,0%), сочетание ГЛИ с ситаглиптином (0,7%) и ГЛИ с саксаглиптином (0,2%). Минимальную суточную дозу метформина назначали для комбинации глимепирида+метформина (медиана 1250 мг). Значительно более высокие дозы метформина были использованы для сочетания глимепирида+метформина+иДПП4. Средние суточные дозы глимепирида в начале исследования достоверно не различались между группами лечения (2,0 мг). Не было никакой взаимосвязи между назначенной комбинацией с включением глимепирида и продолжительностью СД2.

Дополнительные результаты исследования

Динамика гликированного гемоглобина. Через 12 нед после начала терапии средний уровень HbA1c во всей выборке снизился на 0,89%, составив 7,67±0,66%, а к 24-й неделе суммарное снижение HbA1c составило 1,46% (рис. 1). При этом средний уровень HbA1c составил 7,08±0,6%. Целевого уровня HbA1c через 24 нед достигли 56,8% участвовавших в исследовании. Во всех группах наблюдалось статистически значимое снижение HbA1c, различия между группами не достигли статистической значимости. Максимальное снижение HbA1c через 12 нед после начала лечения отмечено в группе пациентов, получающих ДрК (0,96%), у пациентов, которые находились на терапии М+И+Г и М+Г, уровень HbA1c снизился на 0,9 и 0,85% соответственно. Через 24 нед после начала терапии зарегистрировано дальнейшее снижение уровня HbА1c; значимой разницы в отношении влияния терапии на уровень HbA1c в различных группах отмечено не было. Динамика уровня HbA1c за 24 нед составила 1,51, 1,44 и 1,45% в группах М+И+Г, М+Г и ДрК, соответственно (табл. 3).

 

Рис. 1. Доля пациентов, достигших индивидуального уровня HbA1c через 12 и 24 нед лечения в изучаемых комбинациях.

 

Рис. 2. Динамика гликемии натощак в общей выборке.

 

Таблица 3. Динамика гликированного гемоглобина (M±σ)

Группа

HbA1C исходно, %

HbA1C 12 нед, %

HbA1C 24 нед, %

Все пациенты

8,56±0,68

7,67±0,66

7,08±0,6

М+И+Г

8,55±0,69

7,65±0,67

7,04±0,57

М+Г

8,57±0,65

7,72±0,64

7,13±0,64

ДрК

8,56±0,7

7,6±0,67

7,1±0,57

 

Динамика гликемии натощак в общей выборке. Необходимо отметить, что исходный уровень гликемии натощак был значительно ниже у пациентов, которым была назначена тройная комбинация М+И+Г (8,40±1,30 ммоль/л). За период исследования уровень глюкозы натощак снизился во всех группах. Средний уровень ГПН, составлявший в начале исследования 8,49±1,37 ммоль/л, снизился через 12 нед терапии до 7,0±0,99 ммоль/л, а через 24 нед — до 6,308±0,86 ммоль/л. В целом показатель ГПН уменьшился за время исследования на 2,18±1,38 ммоль/л (рис. 2). Исходный уровень ППГ был сходным во всех группах. Динамика показателей ППГ в общей популяции была более выражена (табл. 4).

 

Таблица 4. Динамика основных показателей углеводного обмена за период исследования

Комбинация препаратов

Изменение HbA1C, %

Изменение ГКН, ммоль/л

Изменение ППГ, ммоль/л

Доля пациентов, достигших HbA1C<7%, %

Г+М+И

–1,51±0,67*

–2,11±1,32*

–2,98±1,63*

350/770 (45,5)

Г+М

–1,44±0,75*

–2,27±1,42*

–3,07±1,81*

203/491 (41,3)

Г+ДрК

–1,45±0,70*

–2,23±1,50*

–2,95±1,84*

57/155 (36,8)

Всего

–1,49±0,71*

–2,18±1,38*

–3,00±1,71*

610/1416 (43,1)

Примечание. *— достоверные различия динамики показателей (парный критерий Стьюдента р<0,05).

 

Индивидуальные цели и их достижение. Согласно протоколу исследования, всем пациентам на старте был определен индивидуальный целевой уровень HbA1c. Целевое значение HbA1c <6,5%, определено для 295 (21%) пациентов; <7% для 809 (56%); <7,5% для 295 (20%); <8,0% для 42 (3%) человек. Индивидуального целевого показателя HbA1c <6,5% к концу исследования достигли 124 (42%) пациента; HbA1c <7% смогли достичь 59% из общего числа этой категории (477 пациентов); HbA1c <7,5% достигли уже 65% (192 пациента) этой категории. В самой малочисленной группе с целевым показателем HbA1c <8% процент успеха был максимальным — 69% (29 больных). Следует отметить, что из-за малого числа больных в этой группе результат может иметь относительно невысокую достоверность. Достижение индивидуальных целевых показателей при помощи различных комбинаций сахароснижающих препаратов приведено на рис. 1. Достоверность отличий между группами в отношении данного параметра не определялась.

Динамика дозы глимепирида и метформина за 24 нед наблюдения. Динамика дозы глимепирида в различных группах несколько различалась, однако эти различия не достигали статистически уровня. Средняя суточная доза глимепирида в начале наблюдения не различалась между группами и составила 2,0 мг. В группе М+И+Г к окончанию наблюдения она составила 3,03±1,43 мг; у пациентов, получающих М+Г, — 3,58±1,44 мг; а у получавших ДрК — 3,38±1,29 мг в сутки (рис. 3). Доза метформина в течение 24 нед терапии в группах пациентов, получавших различные комбинации препаратов, незначительно возросла в группе М+И+Г и снизилась в группах М+Г и ДрК. В группе М+И+Г стартовая суточная доза составила 1690,15±586,26 мг/сут; за 24 нед терапии она увеличилась до 1709,29±610,31 мг/сут. Пациенты из группы М+Г, на старте принимающие 1733,08±591,86 мг метформина в сутки, в конце исследования получали уже 1706,23±610,31 мг/сут. В группе ДрК за 24 нед терапии первоначальную дозу метформина с 1900±712,6 снизили до 1803,94±610,31 мг/сут.

 

Рис. 3. Динамика дозы глимепирида за 24 нед наблюдения.

Нежелательные явления

При использовании комбинации М+И+Г доля пациентов с зарегистрированными бессимптомными гипогликемиями составила 8,44% (66/782), что в расчете на 1 пациента за период наблюдения составило 0,272±1,157 эпизода. Симптоматическая гипогликемия возникала у 13,2% (103/782) пациентов при числе эпизодов 0,276±0,881 на 1 пациента за 24 нед. В группе М+Г бессимптомные гипогликемии были зарегистрированы у 7,29% (36/494) с частотой на 1 пациента за период наблюдения 0,269±1,230; симптоматические гипогликемии зарегистрированы у 8,50% (42/494) со средним числом эпизодов 0,162±0,645 на 1 пациента за период наблюдения. В группе ДрК бессимптомные и симптоматические гипогликемии встречались в 11,9% (19/159) и 14,5% (23/159) при 0,459±1,705 и 0,377±1,30 эпизодов на 1 пациента за период наблюдения соответственно. Разница в среднем количестве симптоматических гипогликемий между группами М+Г и ДрК достигла статистической значимости (р<0,05). В отношении других показателей безопасности значимых различий между группами не выявлено. Не было существенных различий и в доле пациентов с эпизодами гипогликемии между разными группами. Эпизодов тяжелых гипогликемий за 24 нед лечения не было отмечено для всех режимов лечения (табл. 5).

 

Таблица 5. Встречаемость гипогликемий в различных подгруппах исследования

Тип гипогликемии

Через 24 нед терапии комбинацией глимепирид+метформин+ иДПП4

Через 24 нед терапии комбинацией глимепирид+метформин

Через 24 нед терапии глимепиридом+другими препаратами

% пациентов с гипогли-кемией

среднее число эпизодов на 1 пациента

% пациентов с гипогли-кемией

среднее число эпизодов на 1 пациента

% пациентов с гипогли-кемией

среднее число эпизодов на 1 пациента

Бессимптомные

66/782 (8,44)

0,272±1,157

36/494 (7,29%)

0,269±1,230

19/159 (11,9)

0,459±1,705

Симптоматические

103/782 (13,2)

0,276±0,881

42/494 (8,5)

0.162±0.645

23/159 (14,5)

0,377±1,30

 

За 24 нед терапии масса тела пациентов незначительно, хотя и статистически значимо (p<0,05), снизилась по сравнению с исходными показателями (рис. 4). Масса тела уменьшились в двух группах: М+И+Г и М+Г. Наибольшее снижение ИМТ было зарегистрировано в группе пациентов, получавших М+И+Г, где оно составило 0,4±1,76 кг/м2, хотя достоверной разницы по сравнению с другими группами обнаружено не было.

 

Рис. 4. Динамика индекса массы тела за время исследования.

Статистически значимое снижение объема талии (ОТ) к 24-й неделе лечения было зарегистрировано во всех группах (в среднем –1,78 см).

Обсуждение

До настоящего времени результаты применения препаратов сульфонилмочевины при неэффективности комбинации метформина и иДПП4 не изучались. Примеры исследований, в которых использовались иДПП4 на фоне применения метформина и глимепирида, известны. Так, несколько менее выраженное снижение уровня HbA1c (0,89%) наблюдалось при применении тройной комбинации с ситаглиптином у пациентов, не достигших контроля на терапии метформином и глимепиридом [3]. Умеренное снижение уровня HbA1c (0,62%) было продемонстрировано в исследовании с добавлением линаглиптина к комбинации метформина и сульфонилмочевины [4]. При снижении уровня HbA1c на 0,76%, которое было продемонстрировано при добавлении вилдаглиптина в подобной клинической ситуации [5], лишь 28,3% пациентов достигли целевых показателей гликемического контроля.

Ранее проведенные сравнительные исследования с иДПП4 обладали рядом недостатков: низким исходным уровнем HbA1c и агрессивной титрацией глимепирида, в том числе и с использованием протоколов, крайне редко применяемых в реальной клинической практике (например, повышение дозировки глимепирида на 1 мг при уровне ГКН >6,2 ммоль/л [6]). В другом исследовании у пациентов с достаточно высоким исходным HbA1c (8,28%) были получены принципиально другие результаты с явным преимуществом глимепирида перед препаратом сравнения по эффективности гликемического контроля, что сопровождалось значительно более низкими показателями частоты гипогликемии [7].

Интересный подход был продемонстрирован в небольшом исследовании, проведенном в Японии, где пациентам, не компенсированным при использовании глимепирида, препарат сульфонилмочевины не отменялся, а максимально снижалась его дозировка [8] с одновременным добавлением ситаглиптина. Результатом применения данной терапевтической стратегии являлось существенное снижение уровня HbA1c через 24 нед. При исходном уровне HbA1c 8,1—8,4% исследователи зафиксировали снижение показателя до 7,0—7,3% было отмечено отсутствие влияния на массу тела, также незначительное число гипогликемий.

Резюме основного результата исследования

Результаты проведенного наблюдения показывают, что применение глимепирида эффективно в лечении СД2 при использовании различных терапевтических режимов. За 24 нед терапии в общей популяции пациентов, принявших участие в исследовании, наблюдалось выраженное снижение уровня HbA1c (на 1,49±0,75% при исходном уровне 8,56±0,68%), что позволило к концу наблюдения почти половине пациентов достичь целевого уровня этого показателя.

Обсуждение основного результата исследования

Результаты исследования подтверждают, что применение глимепирида для интенсификации терапии в широкой клинической практике значительно улучшает гликемический контроль. Положительная динамика показателей гликемии (снижение уровней HbA1c, ГПН и ППГ) свидетельствует о выраженных сахароснижающих свойствах глимепирида.

 

Рис. 5. Доля пациентов, достигших индивидуального уровня HbA1c через 12 и 24 нед лечения в изучаемых комбинациях.

Важно подчеркнуть низкое число гипогликемических эпизодов, зарегистрированных за время наблюдения. Тяжелые гипогликемии отсутствовали, а симптоматическая гипогликемия в расчете на одного пациента за период наблюдения составила 0,28, 0,16 и 0,38 для групп М+И+Г, М+Г и ДрК соответственно. Хорошо известно, что гипогликемии представляют собой не только барьер в достижении нормогликемии, но и ассоциируются с повышенной летальностью и сердечно-сосудистыми катастрофами у больных СД2 [12, 14, 15]. Сочетание низкой частоты гипогликемии при достижении целевых значений HbA1c 57% участников отражают необходимый в клинической практике баланс между адекватным контролем гликемии и безопасностью терапии.

Ограничения исследования

Как и любое наблюдательное исследование, ESCALATION имеет ряд ограничений, свойственных неинтервенционным программам, так как в этих случаях отсутствуют рандомизация и предварительное формирование групп сравнения, открытый характер наблюдения, отсутствие возможности стандартизации ведения больных. Еще одним ограничением является достаточно небольшая длительность СД2 у пациентов на момент включения.

С другой стороны, данное исследование имело сравнительно широкие критерии включения и небольшое количество критериев исключения, что позволило набрать большой пул пациентов широкого профиля коморбидности и клинических характеристик, что свойственно реальной врачебной практике. Группы, которые выделились в ходе исследования (в зависимости от назначенной комбинации сахароснижающих препаратов), отражали характер ведения больных специалистами здравоохранения и оказались достаточно сбалансированы.

Применимость исследования

Наличие в арсенале эндокринологов семи классов сахароснижающих препаратов оставляет большой простор для клинических комбинаций в реальной клинической практике, что позволяет специалистам использовать двух-, трех-, и даже четырехкомпонентные комбинации. Применение иДПП4 в качестве препаратов второй линии для интенсификации терапии после метформина рекомендовано в качестве одного из возможных вариантов Российской ассоциацией эндокринологов. Прогрессирующий характер СД2 диктует необходимость понимания возможностей интенсификации лечения.

Возможность применения глимепирида у пациентов на фоне или после комбинации МЕТ и иДПП4 ранее не изучалась. Наблюдательное исследование ESCALATION показало, что назначение глимепирида в различных комбинациях ассоциируется с частым достижением гликемического контроля и благоприятным профилем безопасности. Выраженное снижение уровня HbA1c при низкой частоте гипогликемических событий и отсутствии влияния на массу тела, отмеченное в этом исследовании, могут рассматриваться как подтверждение рациональности выбора врачей в реальной клинической практике.

Заключение

Наиболее часто назначаемыми схемами комбинированной сахароснижающей терапии являлась тройная комбинация глимепирид+метформин+ иДППП4 (54,4%) и сочетание глимепирид+метфор мин (34,5%). Другие комбинации были представлены сочетаниями глимепирида и вилдаглиптина (5,2%), только глимепирида (5%), глимепирида и ситаглиптина (0,7%) и глимепирида и саксаглиптина (0,2%).

Более половины пациентов, участвовавших в исследовании, достигли целевого уровня HbA1c. Различные комбинации глимепирида с метформином и/или иДПП4 обеспечивали стойкое снижение уровней HbA1c, ГПН и ППГ. Достоверных различий в эффективности гликемического контроля между исследованными группами пациентов отмечено не было. Однако среднее число эпизодов симптоматических гипогликемий было значимо ниже в группе лечения глимепиридом в режиме двухкомпонентной терапии по сравнению с трехкомпонентной терапией. Тяжелых приступов гипогликемии за время исследования не было зарегистрировано ни в одной из групп. За время исследования прибавки массы тела не отмечалось.

Результаты данного исследования определяют тройную комбинацию метформина, иДПП4 и глимепирида как наиболее часто используемую российскими врачами для интенсификации сахароснижающей терапии у пациентов, не компенсированных на терапии метформином и иДПП4. Эта комбинация, равно как и другие используемые варианты терапии, продемонстрировали высокий профиль эффективности и безопасности (низкую частоту развития гипогликемии и отсутствие влияния на массу тела).

Дополнительная информация

Источник финансирования. Исследование выполнено при финансовой поддержке компании Санофи.

Конфликт интересов: авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Благодарности. Помощь в подготовке рукописи данной статьи выполнена группой MAG (Medical Advisors Group, http://mdwrt.com) в лице Якова Пахомова и Марины Поздеевой.

Ashot Musaelovich Mkrtumyan

Author for correspondence.
vagrashot@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1316-5245
SPIN-code: 1980-8700
Moscow State University of Medicine and Dentistry named after A.I. Evdokimov
Russian Federation, 86, shosse Entuziastov, 111123, Moscow

MD, PhD, Professor

  • Дедов И.И., Шестакова М.В., Галстян Г.Р., и др. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. Под редакцией И.И. Дедова, М.В. Шестаковой (7-й выпуск) // Сахарный диабет. – 2015. – Т. 18. – №1S – C. 1-112. [Dedov II, Shestakova MV, Galstyan GR, et al. Standards of specialized diabetes care. Edited by Dedov I.I., Shestakova M.V. (7th edition). Diabetes mellitus. 2015;18(1S):1-112. (In Russ.)]. doi: 10.14341/dm20151s1-112.
  • Inzucchi SE, Bergenstal RM, Buse JB, et al. Management of Hyperglycemia in Type 2 Diabetes: A Patient-Centered Approach: Position Statement of the American Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD). Diabetes Care. 2012;35(6):1364-1379. doi: 10.2337/dc12-0413.
  • Hermansen K, Kipnes M, Luo E, et al. Efficacy and safety of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, sitagliptin, in patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled on glimepiride alone or on glimepiride and metformin. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2007;9(5):733-745. doi: 10.1111/j.1463-1326.2007.00744.x.
  • Owens DR, Swallow R, Dugi KA, Woerle HJ. Efficacy and safety of linagliptin in persons with Type 2 diabetes inadequately controlled by a combination of metformin and sulphonylurea: a 24-week randomized study1. Diabet Med. 2011;28(11):1352-1361. doi: 10.1111/j.1464-5491.2011.03387.x.
  • Lukashevich V, Del Prato S, Araga M, Kothny W. Efficacy and safety of vildagliptin in patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled with dual combination of metformin and sulphonylurea. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2014;16(5):403-409. doi: 10.1111/dom.12229.
  • Ferrannini E, Fonseca V, Zinman B, et al. Fifty-two-week efficacy and safety of vildagliptin vs. glimepiride in patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled on metformin monotherapy. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2009;11(2):157-166. doi: 10.1111/j.1463-1326.2008.00994.x.
  • Srivastava S, Saxena GN, Keshwani P, Gupta R. Comparing the efficacy and safety profile of sitagliptin versus glimepiride in patients of type 2 diabetes mellitus inadequately controlled with metformin alone. J Assoc Physicians India. 2012;60:27-30.
  • Ishii H, Ohkubo Y, Takei M, et al. Efficacy of combination therapy with sitagliptin and low-dose glimepiride in Japanese patients with type 2 diabetes. J Clin Med Res. 2014;6(2):127-132. doi: 10.14740/jocmr1701w.

Supplementary files

There are no supplementary files to display.

Views

Abstract - 1303

PDF (Russian) - 32

Remote (Russian) - 18

PlumX


Copyright (c) Mkrtumyan A.M.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.