Vol 6, No 4 (2012)

Articles
Methods of topical diagnosis of ectopic ACTH-producing tumors of different localization (review of the literature)
Latkina N.V., Dobreva E.A., Kuznetsov N.S.

Abstract

Topical diagnostic methods in ACTH-producing neuroendocrine tumors with various localization. Topical diagnostic of ACTH-producing neuroendocrine tumors is a major stage in management of patients with ACTH-producing syndrome, because one of the main methods of treatment of such patients is surgical. There are several methods of topical diagnostic of ACTH-producing tumors with ectopic ocalization which have some advantages and disadvantages. At the same time until now any of existing methods of research doesn't guarantee 100% result that leads to obtaining the false positive conclusions and, as a result, carrying out unreasonable surgical operation. This report is about the main methods of topical diagnosis and their comparative characteristics. Besides possible ways to increase sensitivity and efficiency of methods and improve results are discussed in article.
Endocrine Surgery. 2012;6(4):4-10
views
Nodular goiter
Vanushko V.E., Fadeev V.V.

Abstract

Узловой зоб – собирательное клиническое понятие, объединяющее различные по морфологическому строению узловые образования щитовидной железы (ЩЖ), выявляемые с помощью пальпации и инструментальных диагностических методов, прежде всего ультразвукового исследования (УЗИ). Термин “многоузловой зоб” целесообразно использовать при обнаружении в ЩЖ двух и более узловых образований. Клиническое понятие “узловой (многоузловой) зоб” объединяет следующие наиболее частые нозологические (морфологические) формы:• узловой коллоидный в разной степени пролиферирующий зоб;• фолликулярные аденомы;• злокачественные опухоли.Кроме того, формирование так называемых псевдоузлов (лимфоидные инфильтраты) может происходить при хроническом аутоиммунном тиреоидите (ХАИТ), а также при подостром тиреоидите. При большинстве заболеваний ЩЖ, протекающих с образованием узлов, возможно развитие кистозных изменений; истинные кисты ЩЖ практически не встречаются. Многоузловой зоб может быть представлен разными по морфологии заболеваниями ЩЖ (например, один узел – рак щитовидной железы (РЩЖ), другой – коллоидный зоб). В данном случае речь идето сочетании нескольких заболеваний в одной ЩЖ. Узловой (многоузловой) зоб относится к наиболее распространенной патологии ЩЖ, наиболее часто (около 90%) узловые образования ЩЖ представлены узловым коллоидным пролиферирующим зобом – неопухолевым поражением ЩЖ, патологическое значение которого весьма сомнительно.
Endocrine Surgery. 2012;6(4):11-16
views
World endocrine surgery news
Semkina G.V., Smirnova V.A., Krylov V.V.

Abstract

Endocrine Surgery. 2012;6(4):17-23
views
Minimally invasive surgery of primary hyperparathyroidism
Slepstov I.V., Chernikov R.A., Bubnov A.N., Chinchuk I.K., Makarin V.A., Karelina Y.V., Uspenskaya A.A., Novokshonov K.Y., Fedorov E.A., Semenov A.A., Timofeeva N.I., Fedotov Y.N.

Abstract

Results of various surgical techniques application in primary hyperparathyroidism patients were studied. Bilateral neck exploration, unilateral neck exploration, selective parathyroidectomy (conventional and videoassisted) were used in 297 patients with primary hyperparathyroidism. Results of the study showed high efficacy of selective parathyroidectomy with some benefits in comparison with bilateral neck exploration (reduced postoperative pain, better cosmetic result, diminished hospital stay etc.).
Endocrine Surgery. 2012;6(4):24-33
views
Competitive adrenal tumors
Bondarenko V.O., Lutsevich O.E., Bondarenko E.V., Polyakova G.A.

Abstract

Contemporary development of two hormonal active tumors in different layers of one adrenal gland is occurring extremely rarely in clinical practice. Authors adduce their own clinical cases of competitive adrenal tumors.
Endocrine Surgery. 2012;6(4):34-42
views
ACTH-Secreting Pheochromocytoma. Case report
Kuznetsov N.S., Marova E.I., Latkina N.V., Dobreva E.A., Krylov V.V., Kats L.E., Remizov O.V., Voronkova I.A.

Abstract

Ectopic hormone-secreting pheochromocytomas are rare. Only case reports exist in the literature. Despite the large number of guides on diagnosis and treatment of pheochromocytoma, and Cushing syndrome, the extreme rarity of ectopic ACTH-syndrome caused by pheochromocytoma, and complexity of clinical cause numerous diagnostic errors leading to treatment failure. Therefore, we belive it appropriate to share our experience of this group of patients.
Endocrine Surgery. 2012;6(4):43-50
views

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies