Уважаемые пользователи!

Данный сайт содержит информацию для людей с медицинским образованием и специалистов здравоохранения.
Входя на сайт, Вы подтверждаете свое согласие с Условиями использования и Политикой конфиденциальности.



Dear visitor!
This site contains medical information for healthcare professionals.
You can go further, if you agree with Terms and Conditions and Privacy Policy on this site.

Vol 2, No 1 (2018)

Case report
Autosomal dominant hypophosphataemic rickets is associated with mutations in FGF23 gene in child from Russia
Kulikova K.S., Vasiliev E.V., Petrov V.M., Tiulpakov A.N.
World Journal of Personalized Medicine. 2018;2(1):5-9
views2884
PDF
(Rus)

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies